始終著眼于客戶和社會(huì)的期望,
在他們需要的時(shí)候提供市場(chǎng)領(lǐng)先的服務(wù)。
歐洲疫情爆發(fā),口罩出口到底多重要!
M小編與大家一起分析口罩CE認(rèn)證" style="color: rgb(182, 18, 18); text-decoration-line: none;">CE認(rèn)證的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)和認(rèn)證要求!
一、口罩CE歐盟認(rèn)證重要性
所有出口歐盟的口罩必須在新法規(guī)的要求下獲得CE認(rèn)證證書,自2019年4月21起,新法規(guī)(EU)2016/425強(qiáng)制執(zhí)行,口罩屬于“危及健康的物質(zhì)和混合物”三類產(chǎn)品,必須按照MODULE B+MODULE C2/D來(lái)申請(qǐng)認(rèn)證,否則禁止入境。
二、歐盟口罩產(chǎn)品所遵循的標(biāo)準(zhǔn):
1. EN149:2001+A1:2009
2. EN140:1998
3. EN143:2000
歐盟一般防護(hù)口罩認(rèn)證要求:
個(gè)人防護(hù)口罩的歐洲標(biāo)準(zhǔn)是EN149:2001及EN143:2000,防護(hù)口罩需要滿足歐盟個(gè)人防護(hù)設(shè)備指令(PPE)的要求,審核企業(yè)質(zhì)量管理體系和CE技術(shù)文檔,審核通過(guò)后可獲得PPE法規(guī)的CE證書。
歐盟醫(yī)用防護(hù)口罩認(rèn)證要求:
醫(yī)用口罩對(duì)應(yīng)的歐洲標(biāo)準(zhǔn)是EN14683:2019,按照醫(yī)療器械法規(guī)2017/745/EU的要求,口罩產(chǎn)品可以按照一類器械進(jìn)行管理。依據(jù)產(chǎn)品是無(wú)菌或非無(wú)菌狀態(tài)提供,認(rèn)證模式有所差別。
三、不宜進(jìn)行CE認(rèn)證的產(chǎn)品
一次性口罩
棉布口罩
四、口罩CE認(rèn)證主要測(cè)試項(xiàng)目
1.過(guò)濾效率
2.阻力
3.泄露率
五、口罩CE認(rèn)證模式
六、口罩CE認(rèn)證技術(shù)資料
關(guān)于口罩CE認(rèn)證,如果您還有更多疑問(wèn),歡迎撥打咨詢電話 18601777400
中易證已經(jīng)為多家企業(yè)取得歐盟ce認(rèn)證