2月8日在投資者互動平臺表示，公司旗下Avioq，+Inc。自主研發(fā)的新一代VioOne+HIV檢測試劑和人類免疫缺陷病毒(HIV1/2)抗體檢測試劑已獲得FDA三類醫(yī)療器械上市前批準(PMA)批文，新一代VioOne+HIV檢測試劑同時已獲得歐盟CE認證。