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1、什么是ISO9001質(zhì)量管理體系？　　 ISO9000是被全球100多個國認(rèn)可的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)。ISO9001：2008是國際標(biāo)準(zhǔn)化組織融合現(xiàn)代管理學(xué)新的理念精華，推出的新質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，更加適用于各種類型、各種行業(yè)的組織。ISO9001：2008為組織提供了一種切實可行的方法，以體系化模式來管理組織的質(zhì)量活動，并將“以顧客為中心”的理念貫穿到標(biāo)準(zhǔn)的每一要素中去，使產(chǎn)品或服務(wù)可持

ISO14001標(biāo)準(zhǔn)ISO14001:2015全面取代ISO14001:2004版本，原ISO14001:2004版本于2018年8月31日作廢！何謂ISO14000環(huán)境管理體系？當(dāng)今的各制造及服務(wù)行業(yè)對履行及滿足日益嚴(yán)峻的環(huán)境法規(guī)都面臨著巨大的壓力。要有效解決這些環(huán)境問題，組織可以引入ISO14000環(huán)境管理體系。ISO14000不但可以協(xié)助組織持續(xù)改善日常運作，更能加強(qiáng)其識別、減少、防止及控制

何謂OHSAS18001？職業(yè)健康與安全管理體系（OHSAS18001）是一項管理體系標(biāo)準(zhǔn)，目的是通過管理減少及防止因意外而導(dǎo)致生命、財務(wù)、時間的損失，以及對環(huán)境的破壞。OHSAS18001認(rèn)證是企業(yè)對公眾或雇員在維護(hù)工作環(huán)境及保護(hù)雇員在工作中避免受傷的承諾履行的實質(zhì)性表現(xiàn)。OHSAS18001是由英國十三家著名認(rèn)證機(jī)構(gòu)及國際標(biāo)準(zhǔn)團(tuán)體共同研究的一項管理體系標(biāo)準(zhǔn)。標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容以O(shè)HSAS18002的指導(dǎo)

 CCC認(rèn)證1. 什么是CCC認(rèn)證        CCC認(rèn)證即是“中國強(qiáng)制認(rèn)證”，其英文名稱為“China Compulsory Certification”，縮寫為CCC。CCC認(rèn)證的標(biāo)志為“CCC”，是國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會根據(jù)《強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證管理規(guī)定》（中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局令第5號）制定的。CCC認(rèn)證標(biāo)志CCC認(rèn)證標(biāo)志有

什么是海關(guān)聯(lián)盟認(rèn)證海關(guān)聯(lián)盟，俄文 Таможенный союз（TC） 根據(jù)俄羅斯、白俄羅斯、哈薩克斯坦三國在2010年10月18日簽署的協(xié)議《關(guān)于哈薩克斯坦共和國、白俄羅斯共和國以及俄聯(lián)邦技術(shù)規(guī)范的共同準(zhǔn)則和規(guī)則》關(guān)稅同盟委員會致力于制定保證產(chǎn)品安全的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)和要求，一種認(rèn)證，三國通用，由此形成了俄白哈海關(guān)聯(lián)盟CU-TR認(rèn)證。統(tǒng)一標(biāo)志為EAC。為什么需要海關(guān)聯(lián)盟認(rèn)證海關(guān)聯(lián)盟CU-TR認(rèn)證是證明

CSA認(rèn)證介紹CSA是加拿大標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會（Canadian Standards Association）的簡寫，它成立于1919年，是加拿大首家專為制定工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的非盈利性機(jī)構(gòu)。2001年CSA分為三個協(xié)會分別是加拿大標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會，管理體系認(rèn)證和國際認(rèn)證協(xié)會，負(fù)責(zé)國際認(rèn)證的是CSA International ，總部在多倫多。在海外也設(shè)有分公司美國，中國，香港，臺灣，印度等。在北美市場上銷售的電子、電器等產(chǎn)

UL認(rèn)證介紹UL是英文保險商試驗所（Underwriter Laboratories Inc.）的簡寫。UL安全試驗所是美國較有權(quán)威的，也是界上從事安全試驗和鑒定的較大的民間機(jī)構(gòu)。它是一個獨立的、非營利的、為公共安全做試驗的專業(yè)機(jī)構(gòu)。它采用科學(xué)的測試方法來研究確定各種材料、裝置、產(chǎn)品、設(shè)備、建筑等對生命、財產(chǎn)有無危害和危害的程度；確定、編寫、發(fā)行相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)和有助于減少及防止造成生命財產(chǎn)受到損失的資

醫(yī)療設(shè)備CE認(rèn)證（MDD指令）概述歐盟為消除各成員國間的貿(mào)易壁壘，逐步建立成為一個統(tǒng)一的大市場，以確保人員、服務(wù)、資金和產(chǎn)品（如醫(yī)療器械）的自由流通。在醫(yī)療器械領(lǐng)域，歐盟委員會制定了三個歐盟指令，以替代原來各成員的認(rèn)可體系，使有關(guān)這類產(chǎn)品投放市場的規(guī)定協(xié)調(diào)一致。這三個指令分別是：1.有源植入性醫(yī)療器械指令（AIMD， 90／335／EEC），適用于心臟起搏器，可植入的胰島素泵等有源植入性醫(yī)療器械。

低電壓LVD指令介紹和產(chǎn)品范圍 (2014/35/EU Low Voltage Directive)LVD是什么？LVD（Low Voltage Directive）,低電壓指令。2014年3月29日，歐盟官方期刊公布了新版本低電壓指令2014/35/EU，用以替換原有低電壓指令2006/95/EC。新指令2014/35/EU將于2016年4月20日起執(zhí)行。LVD 的目標(biāo)為確保低電壓設(shè)備在使用時的